(2023年4月准入耗材第二批二次公告)
5月16日医院曾对一批耗材发布技术论证市场调研公告。以下项目需继续接受报名，欢迎符合资格要求的供应商报名参加论证（第一次公告已报名的供应商无需再递交资料）。 附件：医用耗材采购论证目录
序号 | 项目名称 | 产品类型 | 规格型号（包括但不限于以下规格） | 用 途 |
1 | 一次性使用软组织夹 | 国产 | 用于临床在内窥镜引导下夹合消化道内软组织。 | |
2 | 温针电针用针灸针 | 国产 | 0.7mm_1.0mm | 用于经络穴位进行刺激和温针治疗。 |
3 | 一次性使用带推送器软组织夹 | 国产 | 用于在内镜引导下夹合消化道软组织。 | |
4 | 一次性泵用流量设定精密过滤输液器 | 国产 | 各号 | 用于持续性药液输注治疗：术后镇痛、癌性疼痛控制、癌症化疗等。 |
5 | 医用鼻腔冲洗器(储液瓶)+液体辅料 | 国产 | / | 用于鼻炎、鼻窦炎等鼻部疾病患者(特别是儿童)的鼻腔、鼻窦冲洗。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。 |
6 | 压力微导管 | 国产 | / | 用于冠状动脉血管造影目测为中度狭窄且狭窄段参考血管直径≥2.5mm的原发病变。 |
7 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 进口 | 各号 | 与血管内冲击波治疗设备（型号：IVLGCCD）配合，用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变（冠状动脉狭窄程度≥50%）进行预处理及球囊扩张。 |
8 | 幽门螺旋杆菌诊断试剂（尿酶法） | 国产 | 人份/盒 | 用于胃活检组织的幽门螺旋杆菌的体外诊断。 |
报名期限为五个工作日，即2023年5月24日至2023年5月30日 17：30。
二、供应商资格条件
1、供应商必须是来自中华人民共和国的公司企业独立法人。
2、如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。
3、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
4、依法取得《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或（三合一）的复印件。
三、报名流程及要求
1、各供应商须在云采链线上采购一体化平台（网址：http://www.choicelink.cn/）进行线上报名。
2、各供应商须携带报名表 到9号楼103房进行报名，同时以邮件方式把可编辑的《广东省第二人民医院耗材试剂市场调研（Excel版）表》发送邮箱:3511045120@qq.com ，邮件主题格式统一为：公告序号+耗材名称+供应商名称，勿发PDF/扫描版。
3、要求：如未在广州销售，须提供厂家说明并加盖公章，再提供市外销售发票，未达要求原则上不受理。
四、谈判流程及要求
报名结束后将组织开展项目论证，论证地点为广东省第二人民医院9号楼101房，论证时间以短信/电话方式另行通知，请留意接收并回复。届时请合格供应商携带以下资料（请按以下顺序装订成册并添加页码，所有资料必须加盖公章）参加论证：
1、资料封面格式：所含内容依次如下:封面标题《试剂/耗材采购项目论证资料》、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、规格型号、供应商名称、联系人、联系方式等。
2、附件1《报名表》。
3、论证目录（附页码）。
4、附件2《耗材/试剂市场调研表》，如为专机专用耗材试剂请注明，并提供配套专用耗材的设备相关情况（价格，型号）等，如产品涉及多种型号需提供明细表。
5、产品彩页、说明书、检验报告及样品等，详细介绍本产品性能特点及优势，产品质量及提供资料真实性保证书及售后服务承诺书。
6、参与论证生产厂家或代理商请提供应标产品的省平台挂网信息资料等。
7、▲参与论证生产厂家或代理商1年内三家或以上广州地区三甲医院该产品销售合同或发票（含清单）等资料。
8、供应商资质复印件，包括营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证，代理授权书、法定代表人证明书及业务员授权书（同一面附上身份证正反复印件）等。
9、厂家资质复印件，即营业执照、税务登记证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、业务员授权书（同一面附上身份证正反复印件）等。
10、厂家独家产品/专机专用产品申明（独家、专机专用产品必须提供）。
11、提交装订成册的论证资料6份，正本2份，副本4份。
联系人：刘老师
联系电话：020-89169101
传真： 020-89169102
广东省第二人民医院
2023年5月24日
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